Surrogaat eindpunten betekenis

Het eindpunt in een klinisch onderzoek is een voorval zoals het optreden van een ziekte/symptoom of een bepaalde laboratoriumuitslag. Zodra iemand het eindpunt bereikt, wordt hij/zij doorgaans uitgesloten van verder onderzoek in de studie. Een surrogaateindpunt is een maat die op zichzelf niet de uitkomst is die de onderzoeksbehandeling beoogt te veroorzaken. Zo wordt bloeddruk bijvoorbeeld. In clinical trials, a surrogate endpoint (or surrogate marker) is a measure of effect of a specific treatment that may correlate with a real clinical endpoint but does not necessarily have a guaranteed relationship.

Surrogaat eindpunten betekenis Surrogaat -eindpunten: Surrogaat -eindpunten worden vaak gebruikt wanneer het primaire eindpunt van belang niet haalbaar of praktisch is om direct te deze eindpunten wordt verwacht dat ze correleren met het klinische voordeel van de proef die een nieuw medicijn voor hypertensie onderzoekt, kan bijvoorbeeld.

Klinisch onderzoek termen

Een klinisch onderzoek, klinische studie of klinische trial (Engels: clinical trial) is het testen van behandelingen of andere medische 'interventies' op menselijke proefpersonen. Zulke onderzoeken zijn bijvoorbeeld nodig om de werkzaamheid en veiligheid van (potentiële) nieuwe geneesmiddelen aan te tonen. Een klinisch onderzoek, klinische studie of klinische trial (Engels: clinical trial) is het testen van behandelingen of andere medische 'interventies' op menselijke proefpersonen.

Klinisch onderzoek termen Klinisch onderzoek is een gestructureerd proces waarbij nieuwe of verbeterde medische behandelingen, medicijnen, en hulpmiddelen worden getest op mensen. Het doel is om te bepalen of deze innovaties veilig zijn en effectief werken.

Surrogaatmarkers

Validated surrogate markers are those for which evidence has established that a drug-induced effect on the surrogate predicts (results in) the desired effect on the clinical outcome of interest. Investigators typically use either clinical or surrogate endpoints. Clinical outcomes are the most reliable clinical trial endpoints. They directly measure what matters most to people—whether.

Surrogaatmarkers In clinical trials, a surrogate endpoint (or surrogate marker) is a measure of effect of a specific treatment that may correlate with a real clinical endpoint but does not necessarily have a guaranteed relationship.

Farmaceutisch onderzoek

Het Nederlands Platform voor Farmaceutisch Onderzoek (NPFO) presenteert onderzoek in de farmaceutische wetenschappen. De nadruk ligt op klinische toepassing zoals medicatieveiligheid, patiëntenzorg, formulering, analyse, farmacologie en casuïstiek. Het Nederlands Platform voor Farmaceutisch Onderzoek (NPFO) is een online, open access, wetenschappelijk tijdschrift dat onderzoek in de farmaceutische wetenschappen presenteert. De nadruk ligt op klinische toepassing zoals medicatieveiligheid, patiëntenzorg, formulering, analyse, farmacologie en casuïstiek. Farmaceutisch onderzoek Het Nederlands Platform voor Farmaceutisch Onderzoek (NPFO) is een online, open access, wetenschappelijk tijdschrift dat onderzoek in de farmaceutische wetenschappen presenteert. De artikelen zijn te vinden op

Geneesmiddelenontwikkeling

Droom je ervan om zelf medicijnen te maken en – wie weet – zelfs te ontdekken? Studeer Geneesmiddelenontwikkeling aan de VUB. Je leert er alle noodzakelijke kennis en skills om in deze hoogtechnologische wereld steeds complexere geneesmiddelen te ontwikkelen. De masteropleiding in de geneesmiddelenontwikkeling bereidt studenten voor op de rol en de professionele context van de geneesmiddelenspecialist in de farmaceutische industrie, het wetenschappelijk onderzoek of de gezondheidszorg. Geneesmiddelenontwikkeling De Master in de geneesmiddelenontwikkeling - Apotheker is toegespitst op het geneesmiddelenonderzoek en bereidt je beter voor op een functie in de industrie en het onderzoek.